Расписание приемов уточняйте у администраторов клиники.
Депрессия, психопатические состояния, СДВГ, болезни зависимости, подбор нейролептиков и антидепрессантов, синдром раздраженного кишечника
Для выбора правильного препарата и точной дозировки, исследуются маркеры эффективности и рисков развития побочных действий при приеме антидепрессантов и нейролептиков.
Исследуются маркеры риска развития побочных действий при длительном приёме вальпроевой кислоты, которую назначают взрослым и детям.
Изучение генетических маркеров для персонализированной программы снижения веса
В данной панели анализируются маркеры, ассоциированные с успехом в спорте. Оцениваются показатели: силы, скорости, выносливости, мышечной массы. Анализ поможет определить, в каком виде спорта будет наиболее успешен начинающий спортсмен. Тестирование показано: спортсменам, которые хотят сменить вид деятельности; людям, которые переходят из «любительского» в профессиональный спорт; при выборе спортивной секции ребёнку
Оцениваются показатели: силы, скорости, выносливости, мышечной массы. Анализ поможет определить, в каком виде спорта будет наиболее успешен начинающий спортсмен. Тестирование показано: начинающим спортсменам, при выборе спортивной секции ребёнку.
Показания для исследования: нарушение липидов; гиперхолистеренемия; Атеросклероз; ожирение; ИБС
Показания для исследования: - выраженные побочные действия при приеме лекарственных препаратов (гепатотоксичность, нейротоксичноть) - курение, в том числе пассивное - соседство с вредным производством, ТЭЦ, - плохая экологическая обстановка зоны жизнедеятельности - работа на вредном производстве
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, наследственный диффузный рак желудка и т.д.
Диагностика с использованием панели «Женские наследственные опухоли» может быть рекомендована в следующих случаях: При наличии у исследуемого лица близких родственников с РМЖ или раком яичников, диагностированным в возрасте до 45 лет. При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Коудена, и других. В случае невыявления у больного с РМЖ или раком яичников известных патогенных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 с помощью таргетного анализа отдельных мутаций
Диагностика с использованием панели «Наследственный рак молочной железы» может быть рекомендована в следующих случаях: При наличии у исследуемого лица близких родственников с РМЖ или раком яичников, диагностированным в возрасте до 45 лет. При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Ли-Фраумени и синдром Коудена. В случае невыявления у больного с РМЖ известных патогенных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 с помощью таргетного анализа отдельных мутаций
Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 13 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки (РТК). Диагностика с использованием панели «Наследственный рак толстой кишки» может быть рекомендована в следующих случаях: При наличии у исследуемого лица близких родственников с РТК или раком эндометрия, диагностированным в возрасте до 50 лет. При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и других. При наличии у исследуемого лица аденоматозного полипоза неизвестной этиологии.
С практической точки зрения обнаружение мутации, вызвавшей развитие эпилепсии, позволяет: - прекратить дальнейшие дорогостоящие диагностические процедуры; - более точно прогнозировать течение заболевания; - оптимизировать терапию (в том числе подобрать «таргетные» препараты); - исключить или изменить тактику хирургического лечения; - определить прогноз дальнейшего деторождения
Панель «кардиологическая» рекомендована пациентам, страдающим нарушением функции сердца или пороками сердца и сосудов, лицам, имеющим патологические изменения на ЭКГ или нарушения липидного спектра (по результатам биохимического анализа крови), а также людям, имеющим родственников, страдающих тяжелыми заболеваниями сердца или погибшим от «синдрома внезапной смерти»
Типичные симптомы полиморфны и зачастую вовлекают несколько систем организма: - Задержка роста, психо-моторного развития, потеря веса - Недоразвитые гениталии, задержка или преждевременное половое созревание - Задержка развития, судороги, деменция, энцефалопатия, инсульты - Глухота, слепота, нарушение восприятия боли - Кожная сыпь, гиперпигментация, недержание пигмента, избыточное оволосенение - Аномалии развития зубов - Иммунодефицит, тромбоцитопения, анемия, увеличенная селезенка, увеличенные лимфоузлы - Повторяющаяся рвота, диарея, абдоминальные боли - Повышение диуреза, нарушения функции почек, дегидратация, отеки - Гепатомегалия, нарушение функции печени - Малые аномалии развития (стигмы дизэмбриогенеза), врожденные пороки развития - Тахипноэ, нарушения дыхания - Нарушение поведения, депрессия, психозы - Боль в суставах, мышечная слабость
Ключевыми симптомами заболеваний, включенных в панель, являются недифференцированная задержка психо-речевого развития (или умственная отсталость, УО) и/или расстройства аутистического спектра (РАС).
Сахарный диабет - это эндокринное заболевание, при котором наблюдается постоянное повышение глюкозы в крови. В профиле представлены полиморфизмы генов, которые влияют на уровень инсулина в крови, метаболизм липопротеинов, на развитие метаболического синдрома, деление и дифференцировку клеток. Пройдя тестирование, вы узнаете: Риск развития инсулинорезистентности и СД 2 типа. Риск развития осложнений сахарного диабета 2 типа. Эффективность препаратов сульфонилмочевины и репаглинида. Показания для исследования: ожирение; гипертония; метаболический синдром; повышение глюкозы в крови; наличие СД у ближних родственников; сахарный диабет 2 типа (в личном или семейном анамнезе); неправильное питание (много рафинированных углеводов и мало клетчатки).
Метаболический синдром – это комплекс изменений, происходящих из-за нарушения обмена веществ. Данное состояние не считается отдельным заболеванием, а возникает, когда организм одновременно страдает от четырех болезней: гипертонии, ожирения, ИБС и сахарного диабета 2-го типа. Эта смесь недугов настолько опасна, что врачи назвали её «смертельным квартетом», приводящим к атеросклерозу, импотенции, поликистозу яичников, инсульту и инфаркту. Данный тест исследует риски и механизмы запуска метаболического синдрома и ожирения. В панели представлены полиморфизмы, которые отвечают за невосприимчивость тканей к инсулину (основной гормон, отвечающий за усвоение глюкозы) — инсулинрезистентность и нарушение метаболизма стероидных гормонов. Показания для проведения исследования: ожирение в личном или семейном анамнезе; метаболический синдром, в том числе у детей.
